动物模型在医学研究中扮演着重要角色，它们被精心设计以模拟人类疾病的表现，能够精准再现疾病的复杂进程和关键特征。这些模型广泛应用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学，尤其是在新药筛选领域。例如，一些经典的动物模型包括EAE模型、糖尿病模型、肠炎模型、帕金森模型和阿尔茨海默病模型。

实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）是多发性硬化症（MS）最常用的动物模型，具有与临床和病理生理学特征相似的表现。EAE模型的多样性反映了人类MS的不同临床、免疫学和组织学特征。通过主动诱导的EAE小鼠模型具有较高的易诱导性，结果稳健且可复制，特别适合研究转基因小鼠中药物或特定基因对自身免疫性神经炎症的影响。

在建立EAE模型时，小鼠通常通过皮下注射中枢神经系统的均匀物或髓鞘蛋白肽进行免疫。由于这些肽的免疫原性相对较低，通常会与强效佐剂结合使用。EAE的发病率和表现取决于所选抗原和小鼠品系，其中C57BL/6小鼠是构建转基因模型时最常用的品系，并对髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）有良好的反应。

在具体操作过程中，首先需为小鼠准备MOG（35-55）溶液并充分溶解于预冷的无菌PBS，浓度达到20mg/mL。随后，将热灭活的结核杆菌与弗氏完全佐剂（CFA）混合，制备成终浓度为80mg/mL的乳液。乳化此混合物后，便可进行免疫接种，确保小鼠接受适量的免疫原被充分乳化，并通过注射百日咳毒素（PTX）增强病理诱导效果。

在EAE模型建立后，需每日监测小鼠的体重和临床评分。EAE的发作通常伴随体重减轻，标准化的评分系统为0至5分不等。在疾病监测过程中过度关注和细致记录，可以有效评估模型的成功与否。如果小鼠未表现出明显的EAE症状，可能与乳剂的吸收程度、CFA或PTX的效果有关，需及时调整实验条件以确保实验的成功率。

人生就是博—尊龙凯时，致力于生物医疗研究的创新和突破。EAE模型的成功构建，将为药物开发和基础研究提供宝贵依据。希望能通过不断的探索与实践，为疾病的治疗提供新的解决方案。更多信息，请关注我们的品牌和科研成果。