肺炎支原体（Mycoplasma pneumoniae，MP）是已知能够独立生存的最小微生物之一，介于细菌与病毒之间，属于单细胞生物，其直径约为0.2-0.3μm，长度约为0.5-1.0μm。由于缺乏细胞壁结构，MP对青霉素和头孢类抗生素天然耐药，形态变化较大，随环境和生长阶段的不同而有所差异。MP的细胞结构由细胞膜、核糖体和双链DNA组成，无细胞核、细胞壁、鞭毛和芽胞。

传播机制：MP在全球范围内广泛分布，每2-6年会发生一次全球暴发，且人群普遍易感。儿童和青壮年是MP肺炎的主要感染群体，尤其在人口密集或群居的场所，如学校和医院等，其传播风险更高。MP已成为我国社区获得性肺炎的首要致病原，通过特定的黏附机制侵入呼吸道上皮细胞，导致从上呼吸道感染到严重的下呼吸道疾病（如非典型肺炎）及肺外并发症的广泛临床表现。MP仅寄生于人类，传染源包括患者和携带者，主要通过飞沫或气溶胶传播，潜伏期和治疗期均具传染性，在病程初期的4-6天传染性最强，家庭成员之间的感染风险高。

致病机制：MP作为病原体侵入肺泡后，主要引发由肺泡巨噬细胞主导的免疫细胞炎症反应。巨噬细胞释放细胞因子，促进中性粒细胞的迁移，活化的中性粒细胞则分泌白三烯、蛋白酶和活性氧，导致组织损伤和肺泡水肿，而MP与支气管细胞的黏附也通过产生H2O2等氧化物引发氧化应激，加重细胞损伤及开放性支气管炎的发生。MP的致病性主要依赖其有效的黏附能力，相关的主要黏附蛋白和致病因子包括P1蛋白、P30蛋白、HMW蛋白及P65蛋白等，这些蛋白在宿主细胞的黏附与感染中发挥重要作用。

近年来，中国医学科学院北京协和医学院在《International Journal of Molecular Sciences》上发表了一项研究，探讨了一种针对P1蛋白C端区域的mRNA疫苗对MP诱导免疫应答的效果。该研究指出，通过特定的重组蛋白评估疫苗诱导的体液免疫应答，并检测抗体水平，证实该疫苗能够有效产生高水平的抗体反应并显著抑制MP对宿主细胞的吸附能力。

人生就是博-尊龙凯时，Antibody System精心研发了多款高纯度、高特异性和高灵敏度的肺炎支原体相关重组蛋白及抗体产品，满足科研人员在基础研究、诊断试剂开发及药物研发等多方面的需求，助力科研人员深入探索MP的感染机制及致病过程。

重组蛋白系列产品包含：

• 货号 YXX09301 - Recombinant Mycoplasma pneumoniae CARDS Protein, N-His
• 货号 YXX16801 - Recombinant Mycoplasma pneumoniae P30 adhesin Protein, N-His
• 货号 YXX17401 - Recombinant Mycoplasma pneumoniae 116kDa surface antigen Protein, N-His
• 货号 YXX16601 - Recombinant Mycoplasma pneumoniae HMW3 Protein, N-His-SUMO
• 货号 YXX16901 - Recombinant Mycoplasma pneumoniae p65 Protein, N-His
• 货号 YXX09302 - Recombinant Mycoplasma pneumoniae mgpA/Adhesin P1 Protein, N-His
• 货号 YXX17301 - Recombinant Mycoplasma pneumoniae MP438/MPN400 Protein, N-His
• 货号 YXX17501 - Recombinant Mycoplasma pneumoniae Mgp3/P90 Protein, N-His

抗体系列产品包含：

• 货号 PXX09301 - Anti-Mycoplasma pneumoniae mgpA/Adhesin P1 Polyclonal Antibody
• 货号 PXX16801 - Anti-Mycoplasma pneumoniae CARDS Polyclonal Antibody
• 货号 PXX17401 - Anti-Mycoplasma pneumoniae P30 adhesin Polyclonal Antibody

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